[NIDS] 의료기기 부작용 문의처 기재 안내

'의료기기법 시행규칙' 개정(2025년 1월 17일 시행)에 따라 의료기기 제조업자는 의료기기 첨부문서에 '부작용 보고 관련 문의처'를 의무적으로 기재하여야 합니다.

이와 관련하여 한국의료기기안전정보원에서 첨부와 같이 안내자료를 배포하였으니 참고하시기 바랍니다.

본 정보는 한국의료기기안전정보원 홈페이지(www.nids.or.kr - 정보광장 - 안전성정보 - 발간물)에서도 확인할 수 있습니다.