한국의료기기안전정보원에서는 의료기기 통합정보 등록 및 공급내역 보고 제도 확대 시행과 더불어 등록‧보고를 위한 방법 및 절차가 '의료기기 UDI 추적관리 시스템'의 사용으로 변경됨에 따라 제조‧수입‧판매‧임대업체 대상 교육을 다음과 같이 진행할 예정이오니 참조하시기 바랍니다.
- 다 음 -
가. 일시 및 교육 내용
- '23.4.10(월) (10:00 ~ 13:00 / 14:00 ~17:00 2회) 통합정보 등록 및 공급내역 보고 제도(제조‧수입 업자)
- '23.4.11(화) (10:00 ~ 13:00 / 14:00 ~17:00 2회) 공급내역 보고 제도(판매‧임대업자)
나. 교육장소 : 부산지방식품의약품안전청 2층 강당
다. 교육대상 : 의료기기 제조‧수입 업자 등
라. 모집인원 : 오전‧오후 일정으로 매 교육 시 교육인원 20개 업체 40명
*붙임 : 의료기기 통합정보 등록 및 공급내역 보고 제도 4차 교육 신청 안내문 1부. 끝.