우리 조합에서 수행하는 「선진국 의료기기 인허가 대응 기업 코칭」사업의 일환으로 FDA 인증 획득을 하고자 하는 제조기업을 위해 FDA 시판 전 신고 510(k) 및 품질시스템 규정인 cGMP - CFR820 교육을 다음과 같이 개최하고자 하오니 관심있는 제조기업은 신청 바랍니다.
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가. 교 육 명 : 의료기기 FDA 510(k) 및 cGMP 실무 교육(온라인)
나. 일 시 : 2021. 11. 10.(수) – 11.(목) 09:30 ~ 16:30 (2일, 12시간)
다. 신청방법 : 온라인신청(선착순 50명, 붙임 신청방법 참고)
라. 신청기간 : 2021. 10. 8.(금) ~ 10. 14.(목)
마. 문 의 처 : 심성아 사원(ssa@medinet.or.kr, 070-4837-5579)
붙 임. 의료기기 FDA 510(k) 및 cGMP 실무교육 세부 안내. 끝.